Абу-Даби запускает скрининг новорожденных для обнаружения 815 заболеваний

Абу-Даби объявил о запуске нового генетического скринингового комплекса для новорожденных, способного выявлять до 815 врожденных заболеваний — значительный шаг в области здравоохранения и детского здоровья в эмирате.

Заказать бесплатную консультацию

Основные детали программы

Цель инициативы— раннее выявление широкого спектра наследственных, метаболических и эндокринных заболеваний, а также нарушений слуха и сердечно-сосудистой системы, с возможностью немедленного начала лечения и наблюдения.

Программа будет реализовываться как в государственных, так и в частных медицинских учреждениях по всему эмирату, благодаря унифицированным руководствам и клиническим стандартам.

Поддержка и профессиональная база

Запуск программы поддержали сотрудники Национального комитета по скринингу новорожденных и представители Министерства здравоохранения и профилактики ОАЭ (MoHAP), включая Д-ра Суада Аль Авара — главу Департамента семейного здравоохранения.

На мероприятии обсуждались ключевые аспекты: методы исследований (скрининг мокрого пятна крови), протоколы отчётности, направления клинического пути, ключевые показатели эффективности (KPI) и текущая статистика.

Ожидаемые результаты

• Снижение уровня заболеваемости и смертности среди новорождённых за счет ранней диагностики.
• Повышение готовности медицинских учреждений и способность предоставлять своевременные лечение и консультации.
• Укрепление национальной системы здравоохранения, ориентированной на профилактику и поддержку здорового образа жизни с детства.

Контекст и значимость

До этого момента скрининг новорожденных в эмирате включал ограниченное количество показателей (например, 40–50 заболеваний) с разной степенью охвата. Новый подход с 815 потенциальными критериями представляет собой качественный скачок и является наиболее масштабным среди аналогичных программ.